Master 2 Parcours médicaments conception, synthèse, évaluation et sélections des principes

La mise au point d’un nouveau médicament est un processus long et coûteux nécessitant des besoins en personnel très qualifiés dans des domaines variés tels que :

• La chimie : modélisation, synthèse, analytique
• La pharmacologie : pharmacocinétique (ADME), pharmacodynamique (étude de l’activité associée à sa cible biologique)
• Les ­ processus de criblage (screening) et de sélection de nouvelles molécules (études d’affinité, Fonctionnement de l’industrie pharmaceutique et processus de mise sur le marché des médicaments et des dispositifs médicaux

Le Master Sciences du Médicament et des Produits de Santé parcours Médicaments  : conception, synthèse, évaluation et sélection des principes actifs a pour objectifs de  :

• Développer et transmettre des connaissances sur la recherche pharmaceutique fondamentale
• Former ­­des professionnels capables d’intégrer d’une part le large éventail des composantes et contraintes qui jalonnent l’innovation thérapeutique et d’autre part les aspects chimiques, biologiques, technologiques, économiques et réglementaires associés à la conception du médicament.
• Former ­­des spécialistes dans le domaine de la pharmacochimie et du médicament grâce à des enseignements de haut niveau et par une recherche de pointe dans des laboratoires ou équipe d’accueil reconnues.
• Former à la recherche et par la recherche, au développement de nouveaux principes actifs à visée thérapeutique.

En master 1

Stage pratique obligatoire réalisé dans un laboratoire de recherche en France ou à l’étranger, un service clinique ou un industriel du secteur du médicament et

•     Durée minimale de 2 mois pour les étudiants en simple cursus
•     Durée minimale de 3 semaines pour les étudiants en double cursus

En master 2

Un stage d’une durée minimale de 5 mois, dans des laboratoires de recherche, hôpitaux, industries, centres de développement, grands organismes.

La formation s’adresse de préférence à des candidats ayant validé un Master 1 dans les sciences du médicament  ou ayant validé leur 5e année du Diplôme d’État de Pharmacie (filière Industrie, spécialisation Qualité).

Le programme de formation a été élaboré selon une approche programme.
Ainsi, à l’issue de la formation, les étudiants devront être capables :

• Interpréter un besoin médical ou une problématique réglementaire issu du milieu professionnel
• Elaborer et mettre en œuvre une méthodologie de travail pour la conception de nouveaux principes actifs
• Evaluer et optimiser les performances de nouveaux principes actifs, notamment au cours de son développement
  de contribuer et collaborer à la réalisation d’un projet interdisciplinaire dans le domaine des sciences du médicament et autres produits de santé
• Communiquer des résultats scientifiques de façon claire et rigoureuse, valoriser leur parcours et leur projet professionnels dans le domaine des sciences du médicament et autres produits de santé
• Maîtriser les différentes étapes précliniques du développement d’un principe actif

• Industries pharmaceutiques, cosmétiques, agroalimentaires, phytosanitaires, biomédicales et biotechnologiques
  (recherche et développement)
• Ministère de l’Enseignement supérieur et de la recherche
• Organismes publics de recherche

MÉTIERS VISÉS

    Cadre d’études et conseil, de recherche-développement

• Candidatures et inscriptions
• Inscription en ligne : https://ecandidat.univ-lille.fr